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S-腺苷甲硫氨酸(SAM)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒技術(shù)解析與應(yīng)用

更新時(shí)間:2025-06-16      瀏覽次數(shù):1174

S-腺苷甲硫氨酸(SAM)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒技術(shù)解析與應(yīng)用

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。在預(yù)包被抗S-腺苷甲硫氨酸(SAM)抗體(固相抗體)的微孔酶標(biāo)板中,加入S-腺苷甲硫氨酸(SAM)校準(zhǔn)品和待測(cè)樣本,再加入HRP標(biāo)記的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)抗原(酶標(biāo)抗原),經(jīng)過(guò)溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標(biāo)抗原的免疫復(fù)合物。加底物A和B,底物在HRP催化下,產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,在終止液(2M 硫酸)作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)上測(cè)定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測(cè)樣品中S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的濃度負(fù)相關(guān)。擬合校準(zhǔn)品曲線,可以計(jì)算出樣本中S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的濃度。

 

S-腺苷甲硫氨酸(SAM)競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒技術(shù)解析與應(yīng)用

摘要

S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)是生物體內(nèi)重要的甲基供體,參與多種生化反應(yīng)。本文詳細(xì)介紹了SAM競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒的工作原理、實(shí)驗(yàn)流程、技術(shù)特點(diǎn)及應(yīng)用領(lǐng)域,為研究人員提供全面的技術(shù)參考。

1. 引言

S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作為生物體內(nèi)關(guān)鍵的甲基供體,在DNA甲基化、神經(jīng)遞質(zhì)合成、磷脂代謝等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。準(zhǔn)確測(cè)定SAM水平對(duì)于研究甲基化代謝、肝臟疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等具有重要意義。競(jìng)爭(zhēng)法ELISA以其高特異性、高靈敏度和操作簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì),成為檢測(cè)SAM的重要工具。

2. SAM競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒工作原理

競(jìng)爭(zhēng)法ELISA基于以下原理:

  1. 微孔板預(yù)先包被SAM類似物或結(jié)合蛋白

  2. 樣品中的SAM與酶標(biāo)記的SAM競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合有限數(shù)量的抗體結(jié)合位點(diǎn)

  3. 樣品中SAM濃度越高,與抗體結(jié)合的酶標(biāo)SAM越少

  4. 加入底物顯色后,通過(guò)測(cè)定吸光度值,其強(qiáng)度與樣品中SAM濃度呈反比

反應(yīng)公式可表示為:

text
復(fù)制
下載
[Ab] + [SAM*] + [SAM] ? [Ab-SAM*] + [Ab-SAM]

其中Ab為抗體,SAM*為酶標(biāo)SAM,SAM為待測(cè)樣品中的SAM試劑盒組分與保存

未開(kāi)封的試劑盒保存在2-8度,不得使用過(guò)期試劑盒。

組分

數(shù)量

主要成分

開(kāi)封后儲(chǔ)存

校準(zhǔn)品

0.3ml/管

--

2-8℃14天

包被微孔板

96T/48T

預(yù)包被固相抗體

2-8℃14天

HRP標(biāo)記抗原

10mL

HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原

2-8℃180天

底物液A

6mL

0.01%*

2-8℃180天

底物液B

6mL

0.1%TMB

2-8℃180天

終止液

6mL

2mol/L稀硫酸

2-8℃180天

樣本稀釋液

6mL

PBS

2-8℃180天

20×濃縮洗滌液

25mL

0.05%Tween20

2-8℃180天

說(shuō)明書(shū)

1份

--

--

自封袋

1個(gè)

--

--

不干膠

2片

--

--

標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:120、60、30、15、7.5、0 ng/mL.

其他用品

1、 酶標(biāo)儀(450nm)

2、 精密移液器及一次性吸頭

3、 蒸餾水

4、 洗瓶或者自動(dòng)洗板機(jī)

5、 37℃水浴鍋或恒溫箱

6、 500ml量筒

 

樣品的采集和儲(chǔ)存

以下只是列出樣品采集和保存的一般指南。所有樣本采集保存過(guò)程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。

1、 細(xì)胞培養(yǎng)上清:4000rpm條件下離心20min,去除細(xì)胞顆粒和聚合物,上清液保存在- 20℃以下,避免反復(fù)凍融。

2、 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,保存在-20℃以下,避免反復(fù)凍融。

3、 血漿:肝素,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,避免反復(fù)凍融。

樣本收集后,無(wú)法一次檢測(cè)完畢,請(qǐng)按一次用量分裝凍存,避免反復(fù)凍融,使用時(shí)在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍。

4、 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液,稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1: 9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9 mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,在冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎或反復(fù)凍融。最后將勻漿液5000×g離心 5-10分鐘,取上清檢測(cè)。

5、 細(xì)胞提取液:貼壁細(xì)胞用冷的PBS輕輕清洗,然后用胰蛋白酶消化,1000×g離心5分鐘后收集細(xì)胞;懸浮細(xì) 胞可直接離心收集。收集的細(xì)胞用冷的PBS洗滌3次。每 1×106 個(gè)細(xì)胞中加入150-200μLPBS重懸并通過(guò)反復(fù)凍融使細(xì)胞破碎(若含量很低可減少PBS的體積)。將提取液于1500×g離心10分鐘,取上清檢測(cè)。  

6、 其他生物體液:1000×g 離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。

 

試劑準(zhǔn)備

1、 使用前,所有的組分都要至少?gòu)?fù)溫60min,確保充分復(fù)溫到室溫。

2、 濃縮洗滌液:從冰箱取出的濃縮洗滌液,會(huì)有結(jié)晶產(chǎn)生,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解。濃縮洗滌液與蒸餾水,按1:20稀釋,即1份的濃縮洗滌液,添加19份的蒸餾水。

3、 底物:底物液A和B,在使用前,按1:1體積充分混合,混合后15分鐘內(nèi)使用。

 

操作程序

所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。

1、 按前面說(shuō)明書(shū)描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。

2、 從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。

設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,空白孔不加,樣本孔加待測(cè)樣本50μL。

3、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL。

4、 用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5、 揭開(kāi)封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)5次。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡30s的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。

6、 將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。

7、 所有孔加入終止液50μL,在酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD值)。

結(jié)果計(jì)算

1、 以標(biāo)準(zhǔn)品濃度做為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的吸光度(OD值)作為縱坐標(biāo),利用計(jì)算機(jī)軟件,采用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,通過(guò)樣本的吸光度(OD值),利用方程計(jì)算樣品的濃度值。

2、 如果樣品被稀釋,通過(guò)上述方法測(cè)的濃度值,要乘以稀釋倍數(shù),才是樣品的最終濃度。

 

 

試劑盒性能指標(biāo)

1、物理性能

試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明、無(wú)沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝,無(wú)破損漏氣。

2、劑量反應(yīng)曲線線性

校準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。

3、精密度

批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在同一個(gè)板塊內(nèi)精度評(píng)估。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。

批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在不同板塊內(nèi)精度評(píng)估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。

4、靈敏度

檢出劑量小于0.1 ng/mL。

5、回收率

三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行五次在同一個(gè)板塊內(nèi)回收率評(píng)估,回收率在85%-115%之間。

6、特異性

本試劑盒識(shí)別天然和重組S-腺苷甲硫氨酸(SAM),與結(jié)構(gòu)類似物無(wú)交叉。

7、穩(wěn)定性

2℃-8℃保存,有效期6個(gè)月。

8、 檢測(cè)范圍

3.75 ng/mL - 120 ng/mL


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